通过Bader电荷分析确定，中电增长平均0.005和0.280电子分别从单个水分子转移到PCNT和OCNT。

公式中，联1量累S02为振幅衰减因子，联1量累λ是光电子平均自由程，求和i为吸收原子周围不同配位壳层求和，Ai(k)是散射原子的振幅函数，φi是耦合吸附/散射原子的相函数，Ni是配位数，ri是吸收原子与散射原子之间的距离，σi是定量表示热电流壳层无序度的Debye-Waller系数。月全用电亿千公式3在如下情况成立：（1）单散射路径在EXAFS信号中占主导。

EXAFS信号的震荡结构取决于吸收原子和散射原子之间的距离和光电子结合能Eb（公式2），国全它在sin(2kri)项中有所表达。一直从上世纪三十年代到六十年代，同比XAFS仍只是一个光谱学的一个兴趣，并没有真正成为一项重要的表征技术。然而，中电增长如果光电子波在传播到吸收原子前被多个近邻原子多次散射，这样单散射近似将不能适用，而必须考虑多重散射的影响。

几乎是单原子催化剂必不可少的表征手段，联1量累见图4。ΔXANES法是基于假设两个XANES谱中所有相同的贡献可以通过差分去掉，月全用电亿千可表示为：月全用电亿千Δμ =μ(1)-μ(2)                 (10)例如，对于负载型Pt基催化剂，吸附前后XANES谱μ分别为μ(1)和μ(2)，其XANES谱差异可表示为Δμ，可以进一步表示为：Δμ =μ(Ad/M)-μ(M)=Δμo +Δ(μo▪χM-M)+μoAd/M▪χM-Ad         (11)其中，μ(Ad/M)是吸附态金属催化剂的光谱，μ(M)是无吸附金属的光谱。

1931年，国全Hanawalt通过XAS精细结构谱观测到了样品的化学和物理态。

3.EXAFS数据处理基于单散射理论，同比处理EXAFS数据分析的代码有Michalowicz发展的EXAFSpourleMac，Klementev发展的Viper，RSXAP，SEDEM，NPI和XAS。1995年出生于江苏徐州沛县，中电增长1999年开始练习蹦床，2003年进入江苏省少体校，2006年入选省专业队，2015年入选国家队。

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